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先天性并指多指畸形治疗

日期:2016-12-16 09:00   文章编辑: 谢科   文章浏览:

核心提示:对无骨关畸形者,以学龄儿童手术医治为好。手术准则:指间软组织切开,皮肤z型延伸或缺损伤口全层植皮。 多指畸形是罕见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及
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  对无骨关畸形者,以学龄儿童手术医治为好。手术准则:指间软组织切开,皮肤z型延伸或缺损伤口全层植皮。

  多指畸形是罕见的畸形,常与短指、并指等畸形同时存在,多见于拇指及小指。畸形有三型:①内在软组织块与骨不连接,没有骨,枢纽关头或肌腱;②肯有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头;③完备的外生手指及掌骨。

  医治 以切除副指,保存正指为准则。除X线反省外,还应临床察看指功效,肯定正指与副指。手术在1岁今后为佳,多数仍需较长期察看手的功效,以便精确保存正指,切除副指。

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